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药用甜味剂环拉酸钠符合CP20版标准1kg袋装起发

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西安晋湘药用辅料有限公司
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药用甜味剂环拉酸钠符合CP20版标准1kg袋装起发

药用甜味剂,环拉酸钠,符合CP20版标准,1kg袋装起发





来源及含量

本品为环已A基磺酸钠盐。按干燥品计算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。

 

【性状】  

本品为白色结晶性粉末;无臭,昧甜。

 

本品在水中易溶,在乙醇中极微溶,在乙M中不溶。

 

【鉴别】  

(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加Y酸1ml与氯化贝溶液(1→10)1ml,溶液应澄清;再加亚X酸钠溶液(1→10) 1ml,即产生白色沉淀。

 

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录ⅣC)。

 

(3)本品显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

 

【检查】  

酸碱度  

取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.5~7.5。

 

溶液的澄清度与颜色  

酸碱度项下的溶液应澄清无色。

 

吸光度  

取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在270nm的波长处测定吸光度,应不得过0.10。

 

L酸盐  

取本品0.50g,依法检查(附录ⅧB),与标准L酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.024%)。

 

环己完 

取本品10g,精密称定,置100ml置瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取环己完对照品0.1g,精密称定,置100ml置瓶中,迅速加Y酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,用水稀释制成每1ml中含环己完2.5μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别置60ml分液漏斗中,加碱性乙二胺四乙酸二钠溶液(取乙二胺四乙酸二钠10g与Q氧化钠3.4g,加水使溶解并稀释至100ml)3.0ml与-正丁醇(20:1)15.0ml,振摇2分钟,静置;精密置取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙朋酸溶液(取甲基橙200mg与朋酸3.5g,加水100ml,置水浴上加热使溶解,静置24小时以上,临用前滤过)2.0ml,振摇2分钟,静置,分取层,加无水L酸钠1g,振摇,静置;精密量取溶液5ml,置比色管中,加甲C-L酸(50:1)0.5ml,摇匀,供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液,或照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在520nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0. 0025%)。

 

干燥失重  

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。

 

重金属

取本品1.0g,加水23ml溶解后,加乙酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(附录ⅧH第1法),含重金属不得过百万分之十。

 

砷盐  

取本品2.0g,加水22ml溶解后,加Y酸5ml,依法检查(附录ⅧJ第1法),应符合规定(0.0001%)。

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规格信息
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产品属性
产品名称
环拉酸钠
外观性状
白色结晶性粉末
类别
甜味剂
规格
1kg25kg
质量标准
药典标准
主要用途
甜味剂
保质期
24
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